①境外生產(chǎn)企業(yè)注冊(cè)登記(有效期4年):植物源性中藥材，有傳統(tǒng)貿(mào)易記錄，不需要境外注冊(cè);

②檢疫審批:進(jìn)口企業(yè)在簽訂貿(mào)易合同前，應(yīng)向海關(guān)申請(qǐng)辦理《進(jìn)境動(dòng)植物檢疫許可證

動(dòng)物源性中藥材需要申請(qǐng)檢疫審批。

③進(jìn)出口商備案

材料:

(一)填制準(zhǔn)確完備的進(jìn)口商備案申請(qǐng)表;

(二)與食品安全相關(guān)的組織機(jī)構(gòu)設(shè)置、部門職能和崗位職責(zé);

(三)擬經(jīng)營(yíng)的食品種類、存放地點(diǎn);

(四)2年內(nèi)曾從事食品進(jìn)口、加工和銷售的，應(yīng)當(dāng)提供相關(guān)說明(食品品種、數(shù)量)，海關(guān)核

實(shí)企業(yè)提供的信息后，準(zhǔn)予備案。

④ 查詢準(zhǔn)入、確認(rèn)入境口岸(目前，我國(guó)共有23個(gè)中藥材進(jìn)口邊境口岸)，確認(rèn)藥材進(jìn)口單位資質(zhì):一是確認(rèn)是否是中國(guó)境內(nèi)的中成藥上市許可持有人、中藥生產(chǎn)企業(yè)，以及具有中藥材或者中藥飲片經(jīng)營(yíng)范圍的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)，二是是否有進(jìn)出口權(quán);

⑥準(zhǔn)備申報(bào)資料:正常貿(mào)易單證、產(chǎn)地證、植物檢疫證等;

⑦海關(guān)查驗(yàn):進(jìn)口口岸海關(guān)按照系統(tǒng)指令對(duì)進(jìn)口藥材實(shí)施現(xiàn)場(chǎng)查驗(yàn)，根據(jù)貨證一致性、包裝及

鋪墊材料、藥材有無腐敗變質(zhì)、是否攜帶有害生物、有無攜帶禁止進(jìn)境物等情況進(jìn)行合格評(píng)

定。

⑧中藥材在取得檢疫合格證明前，應(yīng)當(dāng)存放在海關(guān)認(rèn)可的地點(diǎn)，未經(jīng)海關(guān)許可，任何單位和個(gè)人不得擅自調(diào)離、銷售、加工。進(jìn)境中藥材經(jīng)檢疫合格，海關(guān)出具“入境貨物檢驗(yàn)檢疫證明”后，方可銷售、使用或者在指定企業(yè)存放、加工。檢疫不合格的，海關(guān)簽發(fā)檢疫處理通知書，由貨主或其代理人在海關(guān)的監(jiān)督下，作除害、退回或者銷毀處理，經(jīng)除害處理合格的準(zhǔn)予進(jìn)境。