| 規(guī) 格: |
型 號(hào): |
數(shù) 量: |
| 品 牌: |
包 裝: |
價(jià) 格:面議 |
展會(huì)日期:2020年11月10-13日 展會(huì)地點(diǎn):俄羅斯莫斯科Crocus展覽中心2號(hào)館 舉辦周期:一年一屆 展會(huì)主辦:ITE集團(tuán) 官方支持:衛(wèi)生保健和社會(huì)發(fā)展聯(lián)邦控制局、俄羅斯制藥協(xié)會(huì)、ROSMEDPROM協(xié)會(huì)
展會(huì)簡(jiǎn)介: 俄羅斯國(guó)際制藥設(shè)備及原料藥展PharmTech & Pharmingredients同期舉辦,俄羅斯國(guó)際制藥設(shè)備及原料藥展是俄羅斯及獨(dú)聯(lián)體專業(yè)度高,規(guī)模大的制藥行業(yè)的專業(yè)展會(huì)。Pharmingredients+側(cè)重制藥原料及配料,而Pharmtech側(cè)重制藥設(shè)備,是俄羅斯及獨(dú)聯(lián)體大的制藥技術(shù)專業(yè)展會(huì),其展示了行業(yè)完整全面的技術(shù)及設(shè)備,涵蓋制藥材料,質(zhì)量控制,實(shí)驗(yàn)室設(shè)備,包裝技術(shù),運(yùn)輸技術(shù),以及儲(chǔ)存技術(shù)等。隨著展會(huì)的不斷發(fā)展和影響力的不斷擴(kuò)大,2018年P(guān)harmTech在莫斯科大的展館CROCUS舉行,為所有參展商及參觀者提供了國(guó)際高標(biāo)準(zhǔn)的展會(huì)服務(wù)。在為期四天的展會(huì)時(shí)間,參展商借此展會(huì)平臺(tái)結(jié)識(shí)了主導(dǎo)制藥技術(shù)的供貨商及銷售商,拓展了公司市場(chǎng)、提升了產(chǎn)品形象、調(diào)整了商業(yè)計(jì)劃。 展品范圍: 制藥原料: 醫(yī)藥原料,化工中間體,賦形劑,活性配料,生物堿,活性配料,氨基酸,抗生素,抗菌防腐劑
酶、荷爾蒙及合成產(chǎn)品,膠囊,動(dòng)植物提取物,保濕劑,抗氧化劑,催化劑,乳化劑溶化劑,藥茶,中間體,油膏,磷脂,甜味劑,潤(rùn)滑劑,包衣劑,色素,香精香料,干擾素,診斷試劑,精細(xì)化工,膠質(zhì),藥用植物,血清及疫苗,栓劑及片劑,合約性研究,定制生產(chǎn),市場(chǎng)服務(wù)等
制藥工業(yè):制藥工業(yè)原料及成分,中間體,制藥設(shè)備,制藥包裝,實(shí)驗(yàn)室設(shè)備和試劑,控制儀器設(shè)備,臨床研究,潔凈室技術(shù),醫(yī)藥工程學(xué),個(gè)人防護(hù)設(shè)備,質(zhì)檢所需設(shè)備及消費(fèi)品,制藥工業(yè)所需輔助軟件
市場(chǎng)介紹: 目前,俄羅斯生物制品和藥品的銷售額以高于GDP3倍的增速大幅增長(zhǎng)。國(guó)外醫(yī)藥企業(yè),包括許多生產(chǎn)藥和仿制藥的全球領(lǐng)先企業(yè)都已經(jīng)開始在俄羅斯大規(guī)模投資。俄羅斯政府希望通過(guò)跨國(guó)藥企投資幫助其藥品生產(chǎn)工業(yè)實(shí)現(xiàn)現(xiàn)代化,從而使俄羅斯的生物/制藥工業(yè)達(dá)到西方發(fā)達(dá)的藥品生產(chǎn)和創(chuàng)新標(biāo)準(zhǔn),但總體來(lái)看還需很長(zhǎng)時(shí)間。俄羅斯政府新采取的行動(dòng)是利用基金、國(guó)外主權(quán)財(cái)富基金和私募股權(quán)基金,投資500億美元,優(yōu)先發(fā)展一些重點(diǎn)領(lǐng)域,如生物/制藥領(lǐng)域和健康領(lǐng)域。而根據(jù)俄羅斯2010年底發(fā)布的“2020醫(yī)藥規(guī)劃”,該項(xiàng)目還將增加1200億盧比(約合370億美元)基金,用于提高生物/制藥生產(chǎn)水平,包括引進(jìn)新技術(shù)和160多項(xiàng)新設(shè)備。俄羅斯“2020醫(yī)藥規(guī)劃”的要目的,是將本土生產(chǎn)的藥品在市場(chǎng)中的比例由目前的20%提高到50%,并希望將一些主要治療領(lǐng)域的藥品國(guó)產(chǎn)化比例到2020年時(shí)提高到90%。總理普京已經(jīng)對(duì)一些大型跨國(guó)企業(yè),包括俄境內(nèi)的前10大藥品供應(yīng)商發(fā)出警告,如果不在俄境內(nèi)設(shè)立生產(chǎn)工廠或引進(jìn)技術(shù)的話,將對(duì)其經(jīng)營(yíng)行為設(shè)置一些限制。俄羅斯國(guó)內(nèi)生物/制藥工業(yè)與國(guó)際制藥企業(yè)和學(xué)術(shù)界進(jìn)行緊密合作,不斷創(chuàng)新,才能夠?qū)崿F(xiàn)其“2020醫(yī)藥規(guī)劃目標(biāo)”。而國(guó)際生物/制藥公司在俄羅斯設(shè)立生產(chǎn)基地則可從俄在高成本治療領(lǐng)域?qū)嵤┑谋kU(xiǎn)規(guī)劃中獲利。正如普華永道的俄羅斯藥品市場(chǎng)分析MartinSchlow所說(shuō),在俄羅斯本土設(shè)立工廠,將成為國(guó)外企業(yè)進(jìn)入俄羅斯市場(chǎng)和醫(yī)療保健系統(tǒng)的通行證。 俄羅斯政府期望國(guó)外企業(yè)幫助俄羅斯實(shí)現(xiàn)藥品創(chuàng)新,并通過(guò)跨國(guó)企業(yè)提供的平臺(tái),將俄羅斯變成重要的API生產(chǎn)基地。近期,一些全球知名企業(yè)如諾華、阿斯利康、葛蘭素史克和輝瑞都宣布將在俄羅斯設(shè)立生產(chǎn)和研發(fā)基地。外,俄羅斯本土生產(chǎn)API的大障礙,在于缺乏生產(chǎn)審批和藥品質(zhì)量控制的規(guī)則,以及國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)如GMP的培訓(xùn)。然而,隨著“2020醫(yī)藥規(guī)劃”的實(shí)施以及到2014年,GMP證書將成藥廠法定義務(wù),俄羅斯或成為繼中國(guó)和印度之后重要的API生產(chǎn)基地。
|