專業(yè)第三方醫(yī)用手套驗貨

醫(yī)用手套的檢驗，我們一般采取AQL標準（Acceptable Quality Limits, 可接受質(zhì)量限制）來定義產(chǎn)品缺陷程度和可接受范圍。 

專業(yè)第三方醫(yī)用手套驗貨公司

驗貨員在醫(yī)用手套驗貨現(xiàn)場的檢驗要點

一次性使用醫(yī)用手套具有干凈衛(wèi)生、防止手指被割破、防止病菌交叉感染等作用，是醫(yī)院手術(shù)室內(nèi)常規(guī)儲備的用品之一，是醫(yī)療衛(wèi)生領域不可缺少的用品。一次性使用醫(yī)用手套在整個手術(shù)操作過程細菌隔離中起到了至關重要的作用。近年來，隨著醫(yī)療事業(yè)的發(fā)展，其作用和價值得以肯定。

國內(nèi)醫(yī)用橡膠(乳膠)手套生產(chǎn)主要可參照的檢測標準如下：GB 24786-2009一次性使用聚氯乙烯醫(yī)用檢查手套、GB 7543-2006 一次性使用滅菌橡膠外科手套、GB 10213-2006 一次性使用醫(yī)用橡膠檢查手套、SNT 0678-2008 進出口一次性使用醫(yī)用橡膠檢查手套檢驗規(guī)程、YY/T 0616系列一次性使用醫(yī)用手套標準

一、拉伸性能/扯斷力/扯斷伸長率：

GB 7543-2006一次性使用滅菌橡膠外科手套：標準要求需對老化前后的手套進行拉伸性能的檢測，按照ISO 37標準進行測試，從每只手套上裁取3個試片進行檢測，試驗結(jié)果取中值；

GB 10213-2006一次性使用醫(yī)用橡膠檢查手套：要求進行手套老化前后的拉伸性能即扯斷力/扯斷伸長率進行檢測，按照ISO 37標準進行；

GB 24786-2009一次性使用聚氯乙烯醫(yī)用檢查手套：進行手套老化前后的拉伸性能檢測，按照GB/T 528標準進行測試，從每只手套上裁取3個試片進行檢測，試驗結(jié)果取中值；

SNT 0678-2008進出口一次性使用醫(yī)用橡膠檢查手套檢驗規(guī)程：拉伸性能按照ISO 37進行。從每只手套中裁取3個試片，試片應從手套的手掌部或手背部裁取，試驗結(jié)果取中值；

醫(yī)用手套的拉伸性能檢測可選用Labthink蘭光C610M智能電子拉力試驗機完成試驗。一臺儀器集成拉伸、剝離、撕裂、熱封、定伸抗拉、下壓、穿刺保持力等十項專業(yè)獨立的測試程序，支持拉壓雙向試驗模式，為用戶不同試驗條件的測試提供了便利。手套的扯斷力、扯斷伸長率指標測試，按照標準規(guī)定要求進行試樣裁取，放置到拉力試驗機的夾具上，選擇正確的參數(shù)設置，點擊試驗即可完成自動測試。

　　

二、醫(yī)用手套的抗穿刺性能檢測：

醫(yī)用手套的抗穿刺性能直接關系到手套阻隔細菌或病毒的功能，所以對該項指標的管控非常重要。醫(yī)用手套抵抗穿刺的能力直接由刺破試樣所需的力來表征，《YY∕T 0616.4-2018 一次性使用醫(yī)用手套 第4部分:抗穿刺試驗方法》標準中規(guī)定，配置標準要求的專業(yè)穿刺器，裝夾在試驗機上，穿刺器應在負載條件下以200mm/min的速度勻速移動，進行試樣穿刺試驗。總共進行12次抗穿刺性的測量，并計算平均值。該項檢測可選用Labthink蘭光C610M智能電子拉力試驗機或MED-01醫(yī)藥包裝性能測試儀，儀器擁有0.5級高精度傳感器，配置專業(yè)的穿刺測試裝置，操作簡單，自動試驗。

化學組成

手套化學成分的檢驗主要是指原輔料的檢驗，如天然乳膠、ZnO、EZ、抗氧劑1#和抗氧劑2#。具體檢驗方法按照《乳膠工業(yè)原材料條件與試驗方法匯編》的相關規(guī)定執(zhí)行。

包裝、儲存和運輸

消毒手套的包裝必須用復合膜密封，以防影響消毒效果。運輸過程中注意避免受潮和淋雨，防止途中損壞。

生產(chǎn)注意事項

該產(chǎn)品生產(chǎn)設備連續(xù)性強，生產(chǎn)能力大。所以安排生產(chǎn)的時候需要批量生產(chǎn)。一般一個品種至少要連續(xù)生產(chǎn)幾十萬對，以保證過程控制，減少損耗，提高質(zhì)量。同時要堅持先生產(chǎn)后銷售的原則，避免庫存時間過長，影響質(zhì)量。

    

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