歐盟對于進口的建筑建材有嚴格的要求，需要符合Construction Products Regulation，簡稱CE-CPR指令，并符合CE認證制度。
一、什么是CE-CPR指令認證？
CPR指令是歐盟發(fā)布的一項法規(guī)，全稱為《建筑產品法規(guī)》（Construction Products Regulation），旨在確保建筑產品的安全性、健康性和環(huán)保性能。該指令規(guī)定了建筑產品在歐盟市場銷售的基本要求，包括產品性能、衛(wèi)生環(huán)保、安全等多個方面。所有在歐盟市場上銷售的建筑材料都必須符合CPR指令的要求，并獲得CE認證。
歐盟在2024年11月27日公布了新的建筑產品法規(guī)(2024/3110/EU-CPR)代替了舊的建筑產品法規(guī)(305/2011-CPR)，并2025年1月7日，新法規(guī)正式生效，2026年1月8日正式實施，主要更新如下：
1.可持續(xù)性要求升級：
強制要求建筑產品披露全生命周期碳足跡、資源回收率等數據。
新增對鋼材、混凝土等材料的再生比例要求，推動建筑廢棄物減量。
2.強制環(huán)境產品聲明(EPD)：
要求披露建筑產品的全生命周期碳足跡、資源回收率等數據。
數據需通過第三方驗證，確保其準確性和可靠性。
3.數宇化產品護照(Digital Product Passport, DPP)：
實現建筑產品全流程的可追溯性，整合技術文件、EPD數據、供應鏈信息等，確保產品信息的透明和準確傳遞。
4.統(tǒng)一數據庫管理：
制造商需將數據上傳至歐盟建筑產品信息平臺(CPIS)。
監(jiān)管機構和用戶可實時查詢產品信息，提高透明度和監(jiān)管效率。
二、新規(guī)下CE-CPR的產品適用于36個產品家族產品
1.結構構件：鋼結構件，混凝土構件，預應力構件；
2.門窗及幕墻：外門窗，內門窗，幕墻系統(tǒng)，百葉窗，天窗，玻璃制品；
3.保溫于防水材料：保溫材料，防水卷材，密封材料，隔熱板材，防潮材料，屋面材料；
4.消防與安全：防火材料，消防設備，安全玻璃，煙霧探則，應急照明，逃生設備；
5.電氣與管道：電纜管道，水管系統(tǒng)，暖通設備，排水系統(tǒng)，燃氣管道，通風設備；
6.輔助構建件：固定梯子，欄桿扶手，裝飾材料，地面材料，附墻梯
具體主要建筑建材產品有：水槽、地板、鋼板、建材石板、塑料門窗、鋁合金門窗、復合板、衛(wèi)浴、廚衛(wèi)產品、淋浴房門窗、壁紙、建筑顏料、鋼纖維、土工、玻璃棉等保溫材料、地板、屋頂材料、瀝青混合料、石膏料、混凝料、水泥、管道、鋪地材料、下水道設備、門窗、玻璃、結構金屬產品、緊固件、防水材料、結構木料、交通信號指示、防火器材和加熱設備等。
三、新規(guī)下制造商主要責任有：
1.制定性能聲明(DoP)。
2.貼附CE標志。
3.實施AVCP評估系統(tǒng)。
4.建立工廠生產控制(FPC)系統(tǒng)。
5.保存技術文檔10年。
6.提供安裝說明和安全信息。
四、新規(guī)下CE-CPR認證流程及方式：
建筑產品CE認證采用五級AVCP(評估和驗證性能穩(wěn)定性)系統(tǒng)而采用不同的認證方式：
1.系統(tǒng)1+級(高級別)
全面的第三方監(jiān)督，適用于安全影響高的產品。
制造商任務：工廠生產控制、生產控制、樣品測試。
公告NB機構任務：
初始型式試驗或產品類型確定。
對制造工廠和FPC初始檢查。
對工程持續(xù)監(jiān)督、評估和驗證FPC。
對工廠取樣審核測試。
此類證書：性能穩(wěn)定性證書。
取樣：必須由公告機構進行。
適用：具有高安全影響的產品。
2.系統(tǒng)1級(高級別)
區(qū)別于1+：無持續(xù)監(jiān)督取樣審核，其它要求與系統(tǒng)1加一致
其他要求：與系統(tǒng)1+相同。
證書：性能穩(wěn)定性證書。
適用：高安全影響但無需持續(xù)監(jiān)督的產品。
3. 系統(tǒng)2+級(中高級別)
第三方任務：公告機構實施工廠生產控制初審與持續(xù)監(jiān)督。
制造商任務：自主完成型式試驗或委托任何實驗室，自行建立FPC并定期對產品進行抽樣測試。
證書：公告機構簽發(fā)FPC符合性證書。
特點：保留了FPC持續(xù)監(jiān)督，型式試驗由制造商主導。
4.系統(tǒng)3級(中級別)
第三方任務：公告機構實驗室完成型式試驗。
制造商任務：建立并執(zhí)行工廠生產控制，自行取樣測試。
證書：自行編寫EU 合格聲明（DoC）證書。
特點：有第三方測試但無持續(xù)工廠審核。
5.系統(tǒng)4(低級別-自我聲明)
制造商任務：自主或委托實驗室完成型式試驗，建立FPC并自行監(jiān)督。
第三方任務：無任何公告機構介入。
證書：自行編寫EU 合格聲明（DoC）證書。
特點：完全制造商負責，對中低風險產品適用。
6.新系統(tǒng)3+(環(huán)境重點)
引入時間：2024年11月17日生效的Commission Delegated Regulation (EU) 2024/2769法規(guī)。
目標：將環(huán)境影響評估納入CPR。
制造商任務：完成生命周期評估LCA或環(huán)境產品聲明EPD，建立數據驅動的性能評估。
公告機構任務：驗證LCA輸入數據與模型假設，簽發(fā)環(huán)境性能驗證報告。
適用范圍：歐盟優(yōu)先納入環(huán)境重點的建筑產品（預計2030年前全面推廣）。
四、CE-CPR認證流程根據級別要求申請
1.AVCP系統(tǒng)1+流程(高級別)
步：產品確定(3-6周)
公告機構進行型式試驗和取樣、完成技術文檔編制、確定基本特性和性能等級。
第二步：工廠生產控制初始檢查(3-5周)
公告機構現場審核制造工廠、評估質量控制程序、檢查設備校準和人員培訓。
第三步：證書頒發(fā)(2-4周)
獲得性能穩(wěn)定性證書、確認監(jiān)督審核安排、制定年度審核計劃。
第四步：持續(xù)監(jiān)督
年度工廠審核、產品樣品審核測試、持續(xù)FPC系統(tǒng)評估。
總周期：初次認證8-12周，完全符合文檔的情況下
2.AVCP系統(tǒng)4流程(自我聲明)
步：產品確定(2-4周)
制造商自主測試或委托實驗室、編制技術文檔、確定性能特性。
第二步：文檔準備(1-2周)
制定性能聲明、準備CE標志文檔、建立FPC系統(tǒng)文檔。
總周期：3-6周
3. 其他AVCP系統(tǒng)的具體流程
AVCP系統(tǒng)1：與1+類似，公告機構執(zhí)行型式試驗、公告機構初始認證工廠生產控制（FPC），但監(jiān)督審查頻率較低（非持續(xù)性）。總周期8-12周
AVCP系統(tǒng)2+：制造商可自主測試或委托實驗室完成）、公告機構只負責對制造商的工廠生產控制體系（FPC）進行認證及監(jiān)督。總周期6-10周
AVCP系統(tǒng)3：僅需公告機構進行型式試驗，無需工廠審核，無持續(xù)監(jiān)督。總周期4-8周
五、CE-CPR認證要求
1. 技術標準和要求：
建筑材料必須符合CPR指令中規(guī)定的技術標準和要求，這些標準涵蓋了產品的性能、安全性、環(huán)保性等方面。
具體的標準和要求可能因產品類型而異，企業(yè)需要仔細研究并遵循相關標準。
2. 測試和評估：
建筑材料需要通過一系列的測試和評估，以證明其符合CPR指令的要求。
這些測試和評估可能包括物理性能測試、化學性能測試、防火測試、環(huán)保性能測試等。
3. 技術文件：
企業(yè)需要準備詳細的技術文件，包括產品規(guī)范、性能測試報告、相關認證證書等。
這些文件需要詳細描述產品的設計、制造、性能、安全性、環(huán)保性等方面的信息。
4. 認證機構：
企業(yè)需要選擇一家符合要求的認證機構進行CE-CPR認證。
認證機構將對企業(yè)的技術文件進行審核，并可能要求提供樣品進行測試。
5. CE標志：
符合CPR指令要求并通過CE認證的建筑材料可以在產品上附帶CE標志。
CE標志是產品符合歐盟相關指令和標準的證明，也是產品進入歐洲市場的必要條件。
